zespół turnera

Więcej o:

zespół turnera

  • Zespół Turnera - przyczyny, objawy i leczenie

    Zespół Turnera (ang. Turner's syndrome, łac. syndroma Turner) jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych. Dotyczy wyłącznie kobiet. To przykład aberracji chromosomów płciowych - polega na braku lub nieprawidłowej budowie jednego z chromosomów X. Kariotyp zespołu Turnera można zapisać

  • Zespół Turnera: czym jest i jak się objawia?

    Choroba genetyczna Turnera: co to takiego? Choroba genetyczna Turnera jest spowodowana brakiem lub niewłaściwym rozwojem chromosomu X. Każda kobieta posiada układ chromosomów XX, spośród których jeden pochodzi od matki, drugi zaś od ojca. U dziecka z zespołem Turnera jednego z

  • Wady genetyczne - przyczyny, skutki, przykłady

    serca czy układu moczowo-płciowego; zespół Turnera  – wywołuje go częściowy lub całkowity zanik jednego z dwóch chromosomów X; choroba ta występuje wyłącznie u kobiet, objawia się niskim wzrostem, opóźnionym dojrzewaniem, brakiem miesiączki i niepłodnością, brakiem zaznaczonych cech żeńskich

  • Przezierność karkowa - badanie. Norma i zwiększona przezierność karkowa

    których obserwuje się zwiększenie przezierności karkowej to: zespół Pätaua, zespół Edwardsa, trisomia X, zespół Cornelii de Lange, zespół Noonan, zespół Turnera, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zespół Joubert, zespół ektrodaktylii-dysplazji ektodermalnej, zespół mnogich, płetwistości czy zespół Frynsa.

  • Białko w moczu: o czym świadczy? Jakie są normy białka w moczu?

    , sarkoidoza , zespół Fanconiego, hemoglobinuria, zespół Turnera-Kiesera, choroba Anderssona-Fabry'ego, zakrzepica żyły nerkowej, zakażenie wirusem HIV.  Aby potwierdzić białko w moczu małego pacjenta przeprowadza się trzy badania. O ile wysoki wynik nie powtórzy się, można uznać go za epizodyczny

  • Co krew matki mówi o nienarodzonym dziecku?

    testu? Test informuje o ewentualnym ryzyku posiadania dziecka z trisomiami: zespołem Downa, zespołem Edwardsa lub zespołem Patau, wskazuje zespoły delecji i zaburzeń chromosomów płciowych (zespoły: Turnera, Klinefeltera, potrójnego X i syndrom XYY) trisomie 9, 16, 22 i 60 zespołów delecji/duplikacji

  • Lutropina LH - za co odpowiada hormon luteinizujący?

    podejrzenia zaleca się przeprowadzenie badania LH i FSH w celu rozróżnieniu niewydolności pierwotnej i wtórnej. Stały wysoki poziom może oznaczać menopauzę i wynikać z wygasania czynności jajników. Wysokie wartości LH są typowe dla zespołu Turnera i Klinefeltera, zespołu policystycznych jajników (PCOS