rzadkie choroby

Rzadkie choroby to ogromna grupa chorób, spośród 8 tysięcy rozpoznanych do tej pory rzadkich chorób, większość uwarunkowana jest genetycznie. Zgodnie z definicją występują rzadziej niż raz na dwa tysiące urodzeń, choroba ultrarzadka - raz na 50 tysięcy urodzeń. Czyli Zespół Downa, który występuje

. Dużą popularnością wśród fanów cieszą się selfie mamy oraz jej synka Liama. Pięknie. Zachwycające oczy Jesteście tacy śliczni! Przepiękne oczy - komentowali jedno z nich. Należy zaznaczyć, że dwukolorowe oczy są wynikiem rzadkiej choroby zwanej heterochoromią iridum. Oblicza się, że takie tęczówki ma

zszokowało rodziców. Jest to efekt rzadkiej choroby Permanentny uśmiech u dziecka australijskiej pary jest spowodowany rzadkim schorzeniem genetycznym - makrostomią. To anomalia, która objawia się zbyt szerokimi ustami. Dotknięta tą przypadłością osoba ma rozszczep na końcu ust, co daje wrażenie ciągłego

, ale po jakimś czasie zdecydowali, że powinien zaakceptować swoją chorobę i nie tylko podjęli decyzję o zapuszczeniu włosów, ale też założyli Samuelovi konto na Instagramie. Przyniosło mu ono międzynarodową sławę. Zobacz: Brazylijska rodzina cierpi na rzadką chorobę. Najmłodszy syn zrobił karierę w modelingu.

300 osób na całym świecie. Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Gazeta.pl. "Dziecko diabła" z rękoma jak u Hulka Makrodaktylia to bardzo rzadka choroba, na którą cierpi Mohammad Kaleem. Charakteryzuje się ona tym, że palce stóp lub dłoni są wykrzywione, czasem zrośnięte, a przede wszystkim

Więcej ciekawych treści znajdziesz na Gazeta.pl Isla Edwards z Teksasu była zdrową, wesołą dziewczynką. Jak podaje portal Daily Mail, przez pierwsze lata jej życia nikt nie spodziewał się, że może być poważnie chora. Pewnego dnia dziecko zaczęło mieć problemy ze wzrokiem. Zaniepokoiło to jej

Amerykańska gwiazda, znana z filmu "Szkoła uczuć" na swoim Instagramie poinformowała o rzadkiej chorobie, na której cierpi jej dwuletni syn - August (zdrobniale Gus). Kobieta początkowo pojawiającą się wysypkę na jego ciele zbagatelizowała, sądząc, że to kolejna alergia pokarmowa, albo "zaostrzenie egzemy

Mała Amayi przyszła na świat w 38 tygodniu ciąży. Dziecko niestety urodziło się z wieloma wadami wrodzonymi. Jedną z nich były tak bardzo zdeformowane nóżki, że koniecznością było przeprowadzenie operacji amputacji. Rzadka choroba, która ma związek z cukrzycą matki, występuje 1 na 100 000 urodzeń

Narodziny dziecka to ważne wydarzenie dla rodziców, którzy chcą, aby ich malec był szczęśliwy i zdrowy. Niestety to ostatnie nie zawsze jest możliwe - czasem zdarza się, że maluch przyjdzie na świat już chory. Tak było w przypadku nowo narodzonej dziewczynki Amelii, która od momentu przyjścia na

India Gregory od urodzenia cierpi na chorobę mitochondrialną, czyli metaboliczną, która (za serwisem PoDyplomie.pl ) "wywołuje procesy neurodegeneracyjne i miopatyczne. Przyczyną są zaburzenia czynności mitochondriów w cyklu przemian energetycznych". Nie ma na nią żadnego lekarstwa, a (obecnie