Przyszła mama, która cierpi na SMA i porusza się na wózki, w mediach społecznościowych opublikowała bardzo wzruszający film, odnośnie tego, jak niesamowite jest ludzkie ciało. Także jej ciało, bo pomimo poważnej i nieuleczalnej choroby, niedługo zostanie mamą.
Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Gazeta.pl.
Alex Dacy, czyli właściwie Wheelchair Rapunzel od urodzenia cierpi na SMA. Ta genetyczna przypadłość odpowiada za rdzeniowy zanik mięśni i jest nieuleczalna. Stosując środki farmakologiczne i biorąc udział w różnego rodzaju terapiach, można jedynie nieco zmniejszyć objawy i skutki choroby, ale nie wyleczyć. Początkowo lekarze dawali kobiecie kilka lat życia, ale ona udowodniła, że nie tylko można żyć nieco dłużej, ale być szczęśliwym.
Obecnie zbliża się do 30-stki i niedługo zostanie mamą. Wyjątkowym filmem, który opublikowała w mediach społecznościowych, wywołała lawinę komentarzy. Większość z nich jest szalenie pozytywna, użytkownicy Tik Toka, jak i Instagrama gratulują odważnej przyszłej mamie, że pomimo swojej niepełnosprawności zdecydowała się na ten krok. Wielu życzy jej także dużo zdrowia, siły i wytrwałości, zarówno w chorobie, jak i opiece nad dzieckiem. Niestety na jej profilu znajdziemy także kilka hejterskich komentarzy osób, które uważają, że w jej stanie nie powinna decydować się na dziecko, bo choroba postępuje, a maluch będzie wymagać ciągłej opieki i obecności mamy.
Jednak ani hejterskie komentarze, ani choroba nie powstrzymały Alex w tym, aby być szczęśliwą. Wideo, które zatytułowała "Przypomnienie dla każdego, kto tego potrzebuje, że nasze ciało jest magiczne" zebrało setki komentarzy, polubieni i tysiące udostępnień. Ludzie z całego świata przesyłają swoje wsparcie dla przyszłej mamy.
Te nienawistne komentarze naprawdę łamią moje mamine serce ??. Będziesz wspaniałą mamą. Tak mi przykro, że ci ludzie są tacy wredni
Absolutnie kocham to!!! Mówię to jako mama do aniołka, który miał SMA typ 1, kontynuuj bycie niesamowitym! Jesteś głosem dla wszystkich innych!
Będziesz niesamowitą mamą. Zdrowia dla Was
- napisali użytkownicy Tik Toka.
Sama Alex już od kilku lat walczy o to, aby osoby z niepełnosprawnością znalazły swoje miejsce i pomimo ciężkich oraz nieuleczalnych chorób znalazły swoje miejsce na ziemi. Publikując filmy i zdjęcia, pokazuje, że życie z SMA także może być piękne.
Nie zawsze byłam pewna swojego ciała. Mam skoliozę, moje ciało jest skręcone, żebra mi wystają. Mam inne ciało niż większość ludzi. Teraz jednak nie ma oporów z pokazywaniem go. Nigdy tak naprawdę nie myślałam o swojej niepełnosprawności. Po prostu wiedziałam, że ją mam
– napisała pod jednym ze swoich zdjęć na Instagramie.