1. I trymestr ciąży

    1. 1
    2. 2
    3. 3
    4. 4
    5. 5
    6. 6
    7. 7
    8. 8
    9. 9
    10. 10
    11. 11
    12. 12
    13. 13
    14. 14
  2. II trymestr ciąży

    1. 15
    2. 16
    3. 17
    4. 18
    5. 19
    6. 20
    7. 21
    8. 22
    9. 23
    10. 24
    11. 25
    12. 26
    13. 27
  3. III trymestr ciąży

    1. 28
    2. 29
    3. 30
    4. 31
    5. 32
    6. 33
    7. 34
    8. 35
    9. 36
    10. 37
    11. 38
    12. 39
    13. 40
  4. I rok życia

    1. 1
    2. 2
    3. 3
    4. 4
    5. 5
    6. 6
    7. 7
    8. 8
    9. 9
    10. 10
    11. 11
    12. 12
    13. 13
    14. 14
    15. 15
    16. 16
    17. 17
    18. 18
    19. 19
    20. 20
    21. 21
    22. 22
    23. 23
    24. 24
    25. 25
    26. 26
    27. 27
    28. 28
    29. 29
    30. 30
    31. 31
    32. 32
    33. 33
    34. 34
    35. 35
    36. 36
    37. 37
    38. 38
    39. 39
    40. 40
    41. 41
    42. 42
    43. 43
    44. 44
    45. 45
    46. 46
    47. 47
    48. 48
    49. 49
    50. 50
    51. 51
    52. 52

Podaj: planowaną datę porodu lub datę urodzin dziecka

amniopunkcja

Więcej o:

amniopunkcja

  • Amniopunkcja - ginekolog radzi

    Decyzja o wykonaniu inwazyjnych badań prenatalnych, do których należy m. in. amniopunkcja, jest rzeczywiście poważna. Z jednej strony jest ryzyko urodzenia dziecka z wadami genetycznymi, które u matek w wieku 44 lat jest ponad dwukrotnie wyższe niż w wieku 40 lat. Z drugiej jednak strony w wyniku

  • Amniopunkcja - kiedy robić, wyniki, cena

    Amniopunkcja: na czym polega Amniopunkcja jest jednym z inwazyjnych badań prenatalnych. Ta metoda diagnostyczna pozwala potwierdzić bądź wykluczyć wadę genetyczną. W jej trakcie - jednocześnie wykonując badanie ultrasonograficzne - przez powłoki brzuszne nakłuwa się worek owodniowy i z jamy owodni

  • Wady genetyczne - przyczyny, skutki, przykłady

    wyników USG genetycznego wskazane może być również wykonanie badania inwazyjnego – amniopunkcji, polegającej na nakłuciu jamy owodni. Wady genetyczne: przykłady Badania prenatalne pozwalają wykryć wady genetyczne. Przykłady schorzeń, które można w ten sposób wykryć, to chociażby: zespół Downa

  • Zespół Patau (trisomia 13): co to za choroba? Objawy, przyczyny

    rozpoznać na dość wczesnym etapie ciąży. Pomocne jest w tym badanie USG . Całkowitą pewność co do wady pacjentka uzyskuje jednak dopiero po wykonaniu inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja (badanie płynu owodniowego) lub biopsja kosmówki . Kolejne badania wykonywane są po urodzeniu

  • Zespół Edwardsa: co to za choroba? Przyczyny, objawy

    badania , takie jak: badanie krwi - oznaczenie poziomu hCG, czyli hormonu ciążowego; jego zbyt niski poziom może wskazywać na chorobę Edwardsa amniopunkcję - badanie płynu owodniowego daje niemal 100 proc. pewność co do diagnozy biopsję kosmówki . Zespół Edwardsa: objawy towarzyszące występowaniu wady

  • Zespół Downa: przyczyny, objawy, terapia

    genetycznym. W tym celu wykonywana jest najczęściej biopsja kosmówki lub amniopunkcja , czyli badanie płynu owodniowego. Dzięki zaawansowanym metodom stopień wykrywalności wad wynosi obecnie 90-95 proc., a jedynie 2-5 proc. testów daje fałszywie dodatni wynik. Zespół Downa: objawy towarzyszące wadzie