1. I trymestr ciąży

    1. 1
    2. 2
    3. 3
    4. 4
    5. 5
    6. 6
    7. 7
    8. 8
    9. 9
    10. 10
    11. 11
    12. 12
    13. 13
    14. 14
  2. II trymestr ciąży

    1. 15
    2. 16
    3. 17
    4. 18
    5. 19
    6. 20
    7. 21
    8. 22
    9. 23
    10. 24
    11. 25
    12. 26
    13. 27
  3. III trymestr ciąży

    1. 28
    2. 29
    3. 30
    4. 31
    5. 32
    6. 33
    7. 34
    8. 35
    9. 36
    10. 37
    11. 38
    12. 39
    13. 40
  4. I rok życia

    1. 1
    2. 2
    3. 3
    4. 4
    5. 5
    6. 6
    7. 7
    8. 8
    9. 9
    10. 10
    11. 11
    12. 12
    13. 13
    14. 14
    15. 15
    16. 16
    17. 17
    18. 18
    19. 19
    20. 20
    21. 21
    22. 22
    23. 23
    24. 24
    25. 25
    26. 26
    27. 27
    28. 28
    29. 29
    30. 30
    31. 31
    32. 32
    33. 33
    34. 34
    35. 35
    36. 36
    37. 37
    38. 38
    39. 39
    40. 40
    41. 41
    42. 42
    43. 43
    44. 44
    45. 45
    46. 46
    47. 47
    48. 48
    49. 49
    50. 50
    51. 51
    52. 52

Podaj: planowaną datę porodu lub datę urodzin dziecka

Fenyloketonuria

Choroba uwarunkowana genetycznie. W Polsce zdarza się raz na 8000 urodzeń.
W organizmie chorego dziecka brakuje enzymu przekształcającego aminokwas fenyloalaninę w tyrozynę oraz związki odpowiedzialne m.in. za pigmentację skóry. Charakterystyczny dla tej choroby jest niemiły, mysi zapach moczu dziecka. Nagromadzenie fenyloalaniny może doprowadzić do upośledzenia umysłowego.

Chore dziecko może rozwijać się normalnie, pod warunkiem że choroba została wykryta w pierwszych tygodniach życia i z diety dziecka wyłączono fenyloalaninę, tzn. dieta musi być uboga w białko, wykluczać mięso, nabiał, czekoladę i zawierać niewiele warzyw i owoców. Taką dietę chory powinien utrzymywać przez całe życie.

W Polsce każdemu noworodkowi w 3.-4. dobie życia robi się badanie na obecność enzymu rozkładającego fenyloalaninę.

Więcej o: