Matthew jest niezwykle mały z powodu rzadkiego zespołu wad wrodzonych, nazywanego MOPD II. Dolegliwość łączy się m.in. z chorobą moyamoya....
wiedzieli, co mu dolega. Wstępne diagnozy nie były optymistyczne - według specjalistów mózg wcześniaka przestał rosnąć. Chłopcu nie dawano szans na przeżycie. MOPD typu II Trzy miesiące później u Matthew zdiagnozowano karłowatość osteodysplastyczną mikrocefaliczną (MOPD II). W wyniku tego zespołu wad
energii. I? naprawdę potrzebujemy innych rzeczy w codziennym życiu z Jonathanem ? napisała dzielna mama. Rzadka choroba Na co choruje Jonathan? Cierpi na MOPD typu 1, czyli pierwotną niskorosłość mikrocefaliczną. To jedna z najrzadszych wad genetycznych dotyczących niskorosłości. Obecnie w Niemczech żyje
